Уезды Беларуси (Генеалогия Беларуси)

українці волиняки :) ну тобто теж всі трохи з білоруським ДНК :))

Валынцы бываюць 2 тыпаў - тыя хто кажа - бульба і хто кажа - картопля. Першых, вядома, 100% беларус укусіў

у моїх хоч і картопля, але то просто заміщення бульбосоми :))

(ну типу серйозно, у співпадіннях по волинякам білоруське коріння в районі 18 сторіччя)

Цікава, звычайна з Валыні на берасцейшчыну ішлі.

Са Слуцку і Бабруйску шляхта ішла вялікімі гілками на жытоміршчыну і оўруччыну. Кучынскія, Сеўрукі, Гурыновічы, і гд

Не зразумела Вашыя эмоцыі

приблизно нуль матеріалів, що збереглися

жменька метричних книжечок

Цяпер зразумела

субьективно больше, объективно почти ничем не помогло

Это прежде всего для большего и лучшего понимания своих корней

Я думаю это дополнительные возможности для однофамильцев и тех у кого есть сомнения в родстве (по мужской линии) подтвердить родство и дополнительная мотивация написать письма совпаденцам :) Если есть аккаунт на MH с ДНК и готовы заплатить 19$ за Unlock (бывает по 9$), то сейчас достаточно просто узнать гаплогруппу для мужчин.

Есть мысли добавить гаплогруппы для фамилий на https://db.zhnivo.com/ У людей с той же фамилией или из той же деревни будет больше возможностей отследить корни и/или решится на тест ДНК.

И с чьих вы будете? 🧐

Если бы в Беларуси было сдано больше тестов, явно добавилось бы беларусов :)

Это да, конечно. При наличии однофамильцев - единственный и самый верный путь.

Польша западная?

У меня все предки из современной Витебской области, но есть легенда что предки по мужской линии из Восточной Пруссии.

Пока мы будем бедными, как церковные мыши, флажки будут расставлены по всему миру

Комбинация 3 видов теста ничего не добавит, т.е. мито сюда пришивать смысла нет. Аутосомы + Y - это, совпадение идёт по определённой мужской линии. А мито - жены- то у каждого предка были разные, это не одна линия.

И то, если говорить о мито, то смысл есть делать полный тест, включая Coding region. Иначе - это общее представление о происхождении своей женской линии

Вопрос не очень понятен, можете его перефразировать?

@sdeerdd дзякуй за адказ з прыкладам супадзення па аўтосомам няма, бо другі чалавек здаваў толькі, напрыклад, Big Y-700 @pgs_84 калі простым пытаннем, то адзін чалавек здаў аўтасомны тэст, другі - выключна Big Y-700. Які агульны продак можа паміж імі існаваць?

Они могут иметь совершенно любое родство. Сравнить результаты теста аутосомного по 22 парам хромосом и результаты теста BigY по Y хромосоме не возможно, это совершенно разные тесты.

Калі няма супадзення па аўтасомам, тады што можна параўноўваць?

то бок сваяцтва можа быць паміж першым чалавекам (які здаваў аўтасомны) і з маці другога чалавека (які здаваў BigY)?

магчыма не да канца разумею сэнс "супадзення па аўтасомам", і ў гэтым блытаніна

Супадзенне па аўтастопам- гэта супадзенне па любой з вашых ліній на глыбіню гадоў 200-300

Я не понимаю исходные ваши данные. Вы пытаетесь понять есть ли родство между людьми, которые сдали тесты, которые не возможно сравнить по результатам ?

уводныя дадзеныя: - чалавек 1 - здаў аўтасомны тэст - чалавек 2 - здаў BigY - паміж імі ёсць супадзенне (напрыклад, агульнае значэнне - 100сМ з найбольшым сегментам - 50сМ) 1. Які агульны продак можа паміж імі існаваць? 2. Другое пытанне ў адказ на "любы": ці можа быць сваятцва праз маці чалавека 2?

што па маёй, то зразумела, а якое супадзенне ў другога чалавека, калі ён не здаваў аўтасомны тэст? ці актуальна тут, "супадзенне па аўтасомам"?

Если вы хотите таблицу средних значений по аутосомам, то ее можно увидеть здесь https://habrastorage.org/webt/l5/md/-c/l5md-cqs5c-trvdjkfel35sgzbq.png Но я не понимаю, откуда вы взяли цифру 100сМ, если у второго человека нет результатов аутосомного теста ?

за табліцу дзякуй, ведаем то бок умоўная лічба 100сМ можа з'явіцца, толькі калі і першы, і другі здалі аўтасомны тэст?

Да верно, нужно два результата аутосомного теста, причем их можно импортировать в различные сервисы и провести сравнение, результаты могут отличаться. При дальнем родстве от четвероюродных и далее общих участков ДНК(учитывая минимальный сегмент >=7сМ) может и не быть.

зразумеў, дзякуй за тлумачэнне

В гедматче при сравнении порог можно менять, снизить, например, длину сегмента до 5 сМ, а к-во снипов - до 300. Я так делаю, мне помогает иногда понять общую картину.

Все верно, поэтому я и указал в сообщении, что в основном компании по дефолту берут значение наимельшего общего сегмента равным 7-8 сМ.

Апдэйт. Тэст МН адпраўлены з Мінску звычайным пісьмом дастаўлены ў лабараторыю. 20 дзён

Очень круто! Я отправил с трек-кодом и на сегодняшний день (уже 32 дня) тест до сих пор не добрался до лаборатории.

Куда отправляли? В Германию или в Штаты?

Из Минска прямо в США.

Юля наверное в Германию слала

Вроде как прямо в США. Это уже второй раз.

Я слала туды, куды на канверце напісана)