@uezdy

Тема сегодняшней лекции "ДНК и семейный кодекс Республики Беларусь"

Тесты генотека ?

У меня подруга,с которой мы сдавали, от отца меньше,а от матери больше

Не смею разубеждать. Но скорее это аномалия не в генах вашей подруги, а качестве анализа.

Всё может быть,не спорю

Всего быть не может. Но так же не спорю. Наслаждаюсь диалогом.

Почему тогда болезни одним передаются,а другим нет?

Это случай, когда плохие гены "сидят в засаде" у папы и у мамы. А дальше, не повезло тем детям, которые их унаследовали от обоих родителей.

Вы знаете,что интересно, у меня ребенок аутист, сдавали всякие их тесты на генетические заболевания, и ни у меня ,ни у мужа ничего нет....

Явно не из-за прививок

Ну вот говорят, нееее прививки не влияют, а я дочери не стала их делать и все хорошо

у мене двоюрідний брат теж так вирішив. і в 46 його не стало

Там надо хорошо слюней напускать, без пузырей

MH? там же ватні палички

Вам сил и добрасловений в решении этой проблемы.

З чим я Вас і поздоровляю. Може в Вас така вдача? Може потрібно трошки більше позитиву у житті?

Чего брат сделал?

Спасибо огромное ❤️

Як у анекдоце - адзін шарык зламалі, другі згубілі)

ну і питання не в тому, скільки слюней напускали, а в тому, що все загубили в лабораторії

вирішив не вакцинуватися

От чего

від всього. а не стало від чергового ковіда і додатково пневмокок

Это шо?

було б смішно, якби не було сумно

Ну простите, ковид не знали как лечить, тут и прививка нипричем.

Цяжкая хвароба, я так у жыцці ніколі не хварэў

Я не знаю как у Вас, а у нас все больницы тогда практически под госпитали переделали,ужас был .

У нас новый госпиталь построили

Простите,ну если б он болел пять раз,у него б были антитела, я первый раз температурила здорово, а в остальные разы всё слабее и слабее болела

Я в тот момент на операцию попала, увезли в другое место, меня после операции заразили😂 в палате

Зачастую...только не афишировали

Аутизм - это не заболевание, а расстройство развития нервной системы. Согласно последним данным он вероятно связан с наследственностью (в том плане, что в семье, где есть ребенок аутист вероятность рождения еще одного такого же ребенка повышена). Но нет какого-то одного гена, который за это отвечает. Вероятнее всего это комплекс, факторов, которые если встречаются в одном ребенке вызывают особенности развития. Нельзя сделать анализ на носительство генов аутизма. Даже самому ребенку нельзя сделать генетический тест на аутизм. Более того, скорее всего все то, что принято называть аутизмом - это разные расстройства, которые врачи объединяют под одним диагнозом только на основании схожих симптомов. Человек это сложная система. Не удивительно, что в ней иногда что-то ломается. И сложно с уверенностью сказать, что именно. Тем более, что норма - понятие растяжимое

Почитайте про законы наследования Менделя. Это все очень упрощенно, и чаще всего болезни не кодируются только одним геном. Но это дает понимание основы того, как работает наследование и почему одним передается, а другим нет

Вы же его где-то сделали? Я так понимаю в ancestry. Там есть соответствующий вариант. Куда его заливали - это уже второе дело, тут вопрос именно в самом производителе теста

т.е. голосовать именно за лабораторию, где тест заказывался, а не услугами которой пользуешься?

Еще бы небольшой faq для новичков. Какие есть конторы, плюсы и минусы, мб ссылки на группы, в которых есть перевозчики, если это легально. Кого, кроме себя, тестировать в первую очередь, ссылки на полезные ресурсы. Не все сразу, понемногу раскрывая тему под одним хэштегом. И все в закреп Лично мне это было бы очень интересно. Уверен, не только мне.

"Плохо что ли хорошо?"

Дмитро - Ви мені пишете, наче я представник компанії MH а Ви робили їх тест. Але жодна з цих тез не вірні. Тест Ви не робили а написали з досвіду іншої людини, а я жодного стосунку (окрім звичайного користувача) до MH не маю. Тож може Ви завершите свій хейт та займетесь чимось більш приємним?

Фактів я тут не побачив. Посилання на допис? Де сама історія? Чий досвід?

це у Вас не WGS ще і вже ціла купа

Хорошее объяснение предмета. Можно украсть в чат MyHeritage?

Неужели в чате MH не нашлось подобной информации? Но в целом - ничего против не имею, ссылкой поделитесь на чат mh (куда пойдет пост)

Хочу только уточнить что данных теперь не в 4 раза больше а в 4000 раз. То есть представьте, что сейчас файл нового теста MyHeritage будет примерно 2Гб против около 5.5Мб раньше. Данных намного больше и может потребоваться какое-то время на то чтобы набрать базу и настроить алгоритмы - некоторые участки ДНК просто слишком изменчивы и их нет никакого смысла использовать для анализа. Плюс покрытие 2х, нужно учитывать возможные ошибки.

Вот тут бы пояснение, почему в 4000. Я, откровенно говоря, не силен в таких расчетах. Так что если дадите ссылку, где об этом почитать - было бы интересно.

На основании их информации все довольно просто - 3 миллиарда делить на 700тыс это и есть примерно 4200. Но я знаю по собственному опыту - я делал WGS тест в другой компании с 30х покрытием. CRAM файл получается около 60Гб. В нем хранится каждое чтение генома, то есть весь геном дублируются 30 раз (с возможными ошибками чтения). Получается один полный геном - примерно 2Гб, а с покрытием 2х - 4Гб. Кстати на основании этого WGS файла я сам делал файл формата 23andme (с 700 тыс пар, весом 5.5Мб) с помощью WGSExtract и подгружал на все стандартные сайты. Рабоатет нормально, совпадений примерно как у других.

Подскажите, а из WGS файла можно выделить Y и mt гаплогруппы? какого качества?

Можно. Бесплатные утилиты дают грубую гаплогруппу на ~10000 лет. Если загрузить на YFull.com то качество будет лучше, у них анализ (Y + mt) стоит 45€. Итоговый результат зависит от уровня покрытия. С моим 30х результат практически на уровне с BigY 700. Если покрытие хуже то будет что-то промежуточное, но точно сказать сложно пока не увидим качество конкретных тестов.

Хех. Я бы очень удивился, если бы написала "привет, это я" 😜

Если не делал никто, то можно попросить, чтобы сделали. Прямо кольнуло от вашего поиска