История группы
Тема: Notifications / Старый чат · Страница 113 из 1295 · 64711 сообщений
MyHeritage DNA is offering WikiTreers a special price on their popular DNA kit: $45DNA kit: $45DNA kit: $45. Use coupon code Wikitreednasale22 before June 5.
(Но это майхеритедж)
Почему? Какие отличия? Кроме цены
Скажите, в НИАБ можно фото на телефон делать?
Эх. Спасибо
НИАБ не для бедных слабаков. :)
Да я уже почитала их прайс 😂
Можно просить дарить на Новый Год сканы из НИАБ 😁
👍 где бы мне найти такого Св. Николая. :) или хотябы Зюзю 😂
Цены-то у них плюс-минус схожие. У MyHeritage нет своей лаборатории, тесты они делают в FTDNA. Но у FTDNA есть плюс, что сданный аутосомный тест можно потом доисследовать на предмет Y или mt хромосомы. Что может быть полезно, если тестируется человек, который с плохим здоровьем или уже немолодой. Раньше было плюсом то, что FTDNA работал с Россией, а MyHeritage нет, но сейчас обе компании не шлют тестов. Но если вы хотите сделать потом тесты более глубокие, кроме аутосомов, то лучше сразу рассчитывать на связку Nebula и аутосомы.
Nebula это вот этот их тест? https://nebula.org/deep-genetic-ancestry/ Если не сложно и вы в курсе дела - можете, пожалуйста, поделиться информацией - насколько на деле более качественные и полезные в плане генеалогии их тесты по сравнению с условным 23andme? И какой из трех планов оптимально брать? Можно ли эти результаты потом а другие платформы загружать (для medium плана написано 100gb raw data 😳). Из более глубоких тестов мне как то совпаденцы из канады советовали sequencing.com, выглядит тоже интересно, но не знаю насколько они сравнимы с nebula и какой из двух оптимальнее 🤷🏻♂️
Sequencing перепродает тесты Небулы. У меня тоже тест был приобретен на Sequencing под распродажу. В итоге пришел тест Небулы и два личных кабинета по одному образцу (На Небуле и в Sequencing).
Это полезная информация, последний вопрос тогда снят) Если есть возможность и можете прокоментировать по первой части - было бы очень интересно (думаю, не только мне).
Да, просто там ответ чуть длиннее будет)
Попробую объяснить разницу на примере данной картинки. У вас есть (или могут быть) ДНК от всех людей на этой картинке (ваших предков на 5-7 поколений). Это аутосомная ДНК. Но вы не можете точно сказать какой кусочек вам пришел от какого предка. Это видно на цветах (кусочках) на второй картинке. Синия линия слева это Y-ДНК, она передается по прямой мужской линии. Т.е. у вас она от отца, у него от вашего деда, а у того от вашего прадеда. На эту ДНК никак не влияет, например, ДНК вашего деда по маме. Красная линия справа это ваша ДНК по прямой женской линии, все тоже самое, но по маме-её маме и далее. Если вы сделаете полное секвенирование генома, то вы по сути сделаете три этих теста разом (если опустить информацию про гены, здоровье и прочее, не относящееся к происхождению/генеалогии).
23andMe это аутосомный тест, его корректно сравнивать с другими аутосомными тестами (FF от FTDNA, Генотек, MyHeritage, Ancestry). В отличии от остальных подобных тестов он дает еще и самые обзорные данные по Y и mt хромосомам (Y есть только у мужчин). Т.е. вы будете, например, знать, что ваша Y-гаплогруппа относится к R1a, но не более (зато точно будете знать, что не N1c и не J1). Похожий вариант предлагает только Генотек, у них тоже есть и аутосомные тест, и минимальные Y/mt. Все эти сервисы имеют не 100%-идентичную базу людей, поэтому необходимо выгружать из одного сервиса во все остальные. Возможность загрузки чужих тестов есть у всех, кроме 23andMe и Ancestry. По этой причине обычно советуют делать аутосомный тест в 23andMe (Ancestry не так популярен у жителей СНГ), а потом выгрузить во все остальные сервисы, кроме Ancestry. С Россией ранее работали все, кроме MyHeritage и 23andMe (про Беларусь не знаю). Сейчас с Россией работает только Генотек (ибо российский), про Беларусь точно не знаю опять же.
Deep от Nebula, WGS от YSEQ, DanteLabs это полное секвенирование генома. Т.е. ваш геном (вся ваша ДНК) оцифровывается и несколько десятков раз подряд прочитывается. Данный вид советовал бы выбирать, когда уже сделан хотя бы один аутосомный тест и благодаря его результатам уже изучены и освоены основы по генетической генеалогии.
Подробнее прочитать и узнать можно в чате по генетической генеалогии. Там много опытных участников. https://t.me/familiodnachat
Спасибо 👍
Интересно люди жили 😲 Дело о нападении ксендза униатского монастыря Себежского уезда Полоцкого наместничества с крестьянами из монастыря на деревню Хмельница Опочецкого уезда (ГАПО ф.44 оп.1 д.292; 1788 г.)
@NazirTallab, большое спасибо, очень доступно и подробно. Два небольших уточнения, если можно: 1) "Если вы сделаете полное секвенирование генома, то вы по сути сделаете три этих теста разом (если опустить информацию про гены, здоровье и прочее, не относящееся к происхождению/генеалогии)." - имеется в виду именно Nebula Deep? Достаточно будет этого плана? 2) Данные от Nebula Deep можно потом загрузить на другие платформы (myFTDNA, MyHeritage, Генотек, GedMatch), дабы воспользоваться матчингом по их базам? Или только на самой платформе Nebula они применимы? Еще раз большое спасибо за развернутый ответ 👍🏻
1. Nebula Deep 30х за 299$ будет достаточно. 2. С Nebula вы сможете выгрузить Y и mt на YFull. К примеру, вот мой Y-субклад: https://www.yfull.com/live/tree/N-Y182305/ 3. Есть возможность выделить аутосомы из Nebula в аутосомы, которые могут быть загружены в остальные сервисы. Сама Nebula не предлагает матчинг по своей базе (увы), насколько знаю так же и YSEQ с Dante Labs.
Цена существенная))
Если что, AFFILIATE25 код сделает ее чуть менее существеннее, но да, подороже конечно чем аутосомные обычные.
Да, всё так. Но все остальные варианты глубоких тестов (Y+mt) обходятся еще дороже, хотя дают меньше.
Подписку ставьте минимальную (quarterly).
Но у меня за нее не сняло, т.к. не было денег на карте, просто заблокировало кабинет, но сырые данные-то я уже скачал.
А насколько нужен такой глубокий тест 🤔 что реально он даёт в поиске предков? Я пока не очень понимаю ценность... Ну можно узнать места присутствия генома (типа национальность). Иногда найти родственников (это если они потратились тоже на тест). Может что то ещё?
Начните в любом случае с аутосомного, а там поймете надо вам дальше или нет. Аутосомный тест дает широкий анализ, он мне кажется важнее для поиска родни. А глубокие тесты это уже следующий необязательный уровень.
Надеюсь будет работать при следующей скидке до 199)
если что их несложно новых поискать всегда, а когда у них обычно скидки до 199?
Аутосомный можно генотек или 23andme, не важно, верно?
Самое печальное в ДНК генеалогии то, что из сотен совпаденцев - большинство знают лишь своих дедушек и бабушек, не более по сути, люди просто повелись на маркетинг и заказали тест( считаю, более правильным, было бы использовать это в дополнение к архивному поиску
Ага. По мито ближайшие совпаденцы на уровне 1450 лет назад. Датчане, шведы... По аутосомам поближе.
Однозначно. Удалось найти родных 2 ветки - никто не знает даде двоюродных своих 🤦♀️
Я весьма сомневаюсь что мои вообще тесты делали 😔
Не попробуешь не узнаешь. Плюс ваши родственники может тоже так думают и не сделают. Это как рыбалка сетями. Закинул сеть и ждешь.
Ну там есть камеры
Железная логика
Может кто сталкивался: На Gedmatch чтобы загрузить дерево нужно убрать ныне живущих родственников, как это сделать? Просто вручную?
Ноябрь 1910. Гано
Новосибирский
Я сейчас мк в Новосибирском отсматриваю.
Друзья, есть ли у кого-то возможность посмотреть информацию на сайте radzima. Интересует к какому православному приходу относились в начале 20 века: Малая Крамковка, Притулянской волости, Белостокского у. и Грандичи (Грандзичи) повет Гродно. Заранее с большой благодарностью за помощь.
Инфы про приход нет( И на Дапаможнике деревни нет, потому что не территория современной Беларуси, как я понимаю
Большое спасибо. Вот прямо беда с определением православных приходов на тер.Польши.