История группы
Тема: ДНК-генеалогiя / ДНК-генеалогия · Страница 66 из 147 · 7350 сообщений
У Вас совпадение с моими детьми: MRCA 4.59 с дочерью и 5.19 с сыном. Скорее всего Ваши предки могли жить либо в Игуменском уезде, либо в Климовичском уезде.
Лучше никогда таких слов не говорить))) Оптимальнее "подарок" 😅
А какая граница?) И сколько штраф?)
могу добавить Ваш кит в этот проект Pukhovichi district of Minsk region in Belarus - это территория была в Игуменском уезде. Я вижу среди Ваших совпаденцев еще некоторых людей, чьи предки были из этого уезда
У нас с вами самый большой сегмент 7.9, чтобы это ни значило)
Там надо на соседнюю колонку смотреть, от 700 и выше снипы должны быть для хорошего совпадения насколько я понимаю)
тут с 210сМ нет идей для родства, а вы смотрите на 7,9 ))
У меня нет колонки, может не там сравниваю) для меня пока это все тёмный лес
Выше, где полоска и табличка рядом
У нас на почте проверяют вложение, перед отправкой. Когда видят пакетик с пробиркой, "подарок" будет звучать мягко говоря подозрительно.
Человеческий фактор, есть такие почтальоны, можно пойти в другое отделение, и там этого не будет.
Честно, всегда через подарок требуют у меня сн22 переписать😅
А отправляете в Германию и США?
Интересно, а почему нет идей?)
Закончились, совпаденка не отвечает, ничем не помогает.
Я просто думаю, что возможно, "подарок" не требует указания стоимости и ТНВЭД, поэтому такое и требование. Мне почтальон сказала "в США ТНВЭД не нужно заполнять". Хз короче.
На 7 почтах, что был - всегда требовали cn22🤔 И стоимость и материал и происхождение указывал... Хотя я последний раз отправлял нашей почтой в конце декабря - может сейчас изменилось что-то 🙂
Вот это обидно было бы. Не столько за штраф (если небольшой, конечно), сколько за изъятие тестов..
Это мысль! А на гедматч тесты Ancestry тоже можно загружать?
Можно и на гедматч и в ftdna, только в генотек пока нет. Если нужен генотек, тогда 23андме, их можно везде загрузить, кроме ансестри
Я попросила человека, от которого была эта инфа, чтобы он рассказал сам. Если согласится - напишет тут позже.
Да. Формально в пробирке находится эпителий, а это ткань. Но всегда можно косить под дурочку-курочку и говорить, что там слюна. А слюна - это выделение слюнных желез, а не орган и не ткань )))
Вот это интересно. За что именно штраф и изьятие
С моей фамилией - запросто 😂
А если переконвертить файл в 23эндмишный ?)
Сам не пробовал, но слышал про неудачные опыты.
Добрый день! Получила результаты теста. Какую информацию можно извлечь из этих параметров ? По женской линии V1. По женской линии Т1. По мужской линии J2a1b. Общие ДНК-сегменты : Сумма IBD-сегментов 8 сМ (0,12%) Наибольший IBD-сегмент: 8 сМ
Я бы всем новичкам, сделавшим или собирающимся сделать тест ДНК, советовала ознакомиться с сайтом https://forum.molgen.org/index.php?board=18.0 Там море информации и в том числе разделы для новичков.
Так, яны павінны праглядаць усё, што ідзе за мяжу. У замацаваным паведамленні ёсць гайд, як і што пісаць
https://www.yfull.com/tree/J-M67/ ну вот примерно его ветка - точнее тяжело сказать
Спасибо большое, глядя на это, наверно мне пора третье высшее образование получать...🤗
Как-бы да, но вопрос в каком колене открыт при таком сегменте - это может быть как 6 так 26ое колено. Малые сегменты могут быть очень устойчивыми и наследоваться столетиями без изменений. Скажем так, я такие мэтчи рассматриваю лишь при доп.факторах(общая деревня, общая дальняя(более 5 поколений) родня, общий игрек субклад и т.п.)
такое совпадение может быть абсолютно случайным
Меня этот совпаденец заинтересовал именно тем, что мои предки тоже из Сенно.
Колькі вы чакаеце пераносу дадзеных з ancestry ў myheritage пасля заладунку? Ужо трэці тыдзень. На паведамленні не адказваюць
Здравствуйте, друзья. Подскажите, пожалуйста, к кому можно обратиться с просьбой принять в проект Gedmatch Беларусь?
Мой кит HM2077269 Кит брата MB3223773
Заходите на gedmatch, в разделе free tools кликаете на Ancestor projects => Search projects => в поисковиковую строку Search вводите Belarus, и вам выпадают все проекты по Беларуси. Выбираете интересующие вас, и нажимаете Join. Там заполняете заявку и отправляете ее
добрый день. На днях видел сообщение, что мол на какой-то хромосоме (вроде на 15) если есть сегменты, то они общие вообще для всех людей и не стоит на них обращать внимание. Но сейчас не могу найти этот пост. Может удалили?
Ответ от gpt: Действительно, в генеалогической ДНК-генетике есть сегменты, которые считаются "сегментами общего происхождения" (common segments) или "протяжёнными идентичными сегментами" (long runs of homozygosity). Они часто встречаются у большого числа людей, даже если они не являются родственниками по родословной линии. Вот что стоит знать: 🔍 Какие это сегменты и где они находятся? Некоторые участки в 15-й хромосоме, а также на 6-й, 8-й, 19-й и других, демонстрируют аномально высокий уровень совпадений у людей из разных популяций. Эти участки: часто не передаются от недавнего общего предка, а сохраняются в популяции как древние сегменты; могут быть результатом естественного отбора, особенно в регионах, связанных с иммунитетом (например, HLA-регион на 6-й хромосоме); неинформативны для определения недавнего родства (до 5–10 поколений). 🧬 Примеры "недостоверных" сегментов (по опыту GEDmatch, FTDNA, MyHeritage): Хромосома Примерная позиция (по GRCh37/hg19) Комментарий 6 25–33 млн HLA-регион (иммунитет), много ложных совпадений 15 ~20–30 млн Часто встречается у всех, особенно в европеоидных популяциях 8 ~8–12 млн Часто в популяциях Европы 19 ~48–58 млн Известная зона высокой гомологии 🧭 Что делать в практике генеалогии? Игнорировать короткие совпадения в этих регионах (до 10 cM). При анализе родства использовать только уникальные, редкие сегменты, желательно вне этих областей. Некоторые сервисы (например, GEDmatch) дают возможность отфильтровывать такие участки — либо вручную по координатам, либо через опцию "remove pile-up regions". 📌 Советы: Если ты работаешь с родственниками 5-го и дальше колена, важно не полагаться на одиночный сегмент в 15-й хромосоме — это может быть псевдородство. В ряде случаев можно использовать скрипты и фильтры, например, DNAGedcom Client, чтобы исключать такие участки из анализа. Полезно посмотреть на число сегментов и общую длину — реальные родственные связи обычно дают несколько сегментов на разных хромосомах.